Με στόχο την προστασία των ΑμεΑ και των οικογενειών τους
18η Ιούνιου ημέρα πανελλαδικής δράσης των Ατόμων με Αναπηρίες (ΑμεΑ)
O Σύλλογος Κινητικά Αναπήρων Σερρών (Σ.Κ.Α.ΣΕ.) το Σάββατο 18 Ιουνίου στις 11:30 πρωί, πραγματοποίησε διαμαρτυρία μπροστά από το Διοικητήριο Σερρών.
Και στις Σέρρες πραγματοποίησε δράση ο Σύλλογος Κινητικά Αναπήρων Ν. Σερρών με αφορμή την ημέρα πανελλαδικής δράσης των Ατόμων με Αναπηρίες (ΑμεΑ). Σε σχετική ανακοίνωσή του μάλιστα αναφέρει τα παρακάτω:
Για την προστασία των ΑμεΑ και των οικογενειών μας από τις συνέπειες της ακρίβειας, του «Νέου Ε.Σ.Υ.», του Εθνικού Σχεδίου για την αναπηρία και τον πόλεμο.
Διεκδικούμε:
* Προστασία τώρα από την ακρίβεια.
* Κατάργηση του ΦΠΑ στα είδη πλατιάς λαϊκής κατανάλωσης στο ρεύμα και στα καύσιμα.
* Ουσιαστικές αυξήσεις τώρα στα επιδόματα, στους μισθούς και στις συντάξεις.
* Όχι στο «Νέο ΕΣΥ» και το Εθνικό Σχέδιο για την αναπηρία της εμπορευματοποίησης των αναγκών μας.
* Καμία πληρωμή για φάρμακα, θεραπείες, τεχνολογικά βοηθήματα. Είναι ευθύνη του κράτους!!!
Η διαμαρτυρία μπροστά στο Διοικητήριο Σερρών
H 18η Ιουνίου 2022, ήταν η Πανελλαδική ημέρα δράσης και αγώνα για την προστασία των ΑμεΑ και των οικογενειών τους από τις συνέπειες της ακρίβειας, το «Νέο Ε.Σ.Υ.» και του Εθνικού Σχεδίου για την αναπηρία και τον πόλεμο.
Στο πλαίσιο αυτό διοργανώθηκε το Σάββατο 18 Ιουνίου σε όλη την Ελλάδα όπως και στις Σέρρες διαμαρτυρία. Με σύνθημα «Τώρα Ουσιαστικά Μέτρα για την Προστασία ΑΜΕΑ», ο Σύλλογος Κινητικά Αναπήρων Σερρών (Σ.Κ.Α.ΣΕ.) το Σάββατο 18 Ιουνίου στις 11:30 πρωί, πραγματοποίησε διαμαρτυρία μπροστά από το Διοικητήριο Σερρών.
O Γιάννης Χουβαρδάς Πρόεδρος του Σ.Κ.Α.ΣΕ. σε δηλώσεις του αναφέρθηκε στους λόγους της διαμαρτυρίας τους. «Σήμερα είναι μια σημαντική μέρα για το αναπηρικό κίνημα στην χώρα γιατί σε πανελλαδικό επίπεδο διάφοροι σύλλογοι πετύχαμε έναν συντονισμό και σήμερα σε κάθε πόλη προχωράμε σε δραστηριότητες οι οποίες αναδεικνύουν τα ζήτημα του κινδύνου που βρίσκονται οι χρόνια πάσχοντες από την ακρίβεια από τις ελλείψεις στο σύστημα υγείας από την συλλογική διαχείριση που εφαρμόζεται στο θέμα της αναπηρίας από όλες τις κυβερνήσεις, από τις ανατιμήσεις που τσακίζουν κόκαλα ιδιαίτερα στο ρεύμα που οι χρόνια πάσχοντες λόγω των ιδιαίτερων προβλημάτων που αντιμετωπίζουν αναγκάζονται να καταναλώνουν περισσότερο ρεύμα και να πληρώνουν περισσότερα χρήματα».
Όπως ανέφερε ο κ. Χουβαρδάς διεκδικούν: Προστασία τώρα από την ακρίβεια, Κατάργηση του ΦΠΑ στα είδη πλατιάς λαϊκής κατανάλωσης στο ρεύμα και στα καύσιμα, Ουσιαστικές αυξήσεις τώρα στα επιδόματα, στους μισθούς και στις συντάξεις, Όχι στο «Νέο ΕΣΥ» και το Εθνικό Σχέδιο για την αναπηρία της εμπορευματοποίησης των αναγκών μας, Καμία πληρωμή για φάρμακα, θεραπείες, τεχνολογικά βοηθήματα. Είναι ευθύνη του κράτους!!!
Ο κ. Φώτης Παναγιωτίδης, από το Σιδηρόκαστρο ο οποίος τα τελευταία πέντε χρόνια είναι σε αναπηρικό καροτσάκι, αναφέρθηκε στις δυσκολίες που αντιμετωπίζει στην καθημερινότητα του και κυρίως στην μετακίνησή του. «Δυστυχώς η μετακίνησή μας είναι δύσκολη. Ζω στο Σιδηρόκαστρο και δεν μπορώ να μετακινηθώ, δεν υπάρχουν υποδομές, δεν υπάρχουν ράμπες στα πεζοδρόμια, στα εμπορικά καταστήματα και στις καφετέριες δεν έχω πρόσβαση ακόμη και για να μπω στο Δημαρχείο κάποιος πρέπει να μου ανοίξει την πόρτα» σημείωσε ο κ. Παναγιωτίδης και πρόσθεσε: «Ένα άλλο θέμα είναι το θέμα με τις φυσιοθεραπείες που πρέπει να κάνουμε. Το κράτος δεν μας παρέχει τίποτα. Συγκεκριμένα έχω να κάνω 80 φυσιοθεραπείες, αν τις γράψω στο φυσίατρο, αυτές πρέπει να τις κάνω σε κέντρο αποκατάστασης, σε πιο κέντρο και να μετακινηθώ με τι μεταφορικό μέσο; Καταλαβαίνετε ότι τα πράγματα είναι πολύ δύσκολα. Αν δεν έχει στήριξη από την οικογένειά σου και από γνωστούς δεν μπορείς να κάνεις τίποτα, είμαστε ξεκρέμαστοι».
Ο κ. Χουβαρδάς, σχολιάζοντας το πρόσφατο περιστατικό στην Κρήτη όπου σε εκδήλωση δεν είχαν μεριμνήσει οι διοργανωτές την πρόσβαση του προέδρου των παραολυμπιονικών στην εξέδρα των επισήμων, τόνισε: «Όσο εφαρμόζεται αυτή η πολιτική για την αναπηρία, την οποία την βλέπει σαν κόστος, την βλέπει σαν ένα εμπόρευμα, σαν μια διαδικασία από την οποία μπορούν να βγούνε χρήματα, και δεν δίνονται στο επίκεντρο οι σύγχρονες ανάγκες των αναπήρων και πως μπορεί η τεχνολογία και η επιστήμη να τις εξυπηρετήσει, ο ανάπηρος θα θεωρείται πολίτης δεύτερης κατηγορίας. Όσο ο ανάπηρος μένει έξω από την εκπαίδευση, έξω από την εργασία, μένει έξω από την κοινωνική δραστηριότητα, δεν δημιουργεί οικογένεια, μένει στο περιθώριο τότε και οι υπόλοιποι άνθρωποι ουσιαστικά τον βλέπουν υποτιμητικά, τον βλέπουν υποδεέστερο, κάτι το οποίο οπωσδήποτε πρέπει να αποφύγουμε. Και αυτό βρίσκει εκφράσει στις κοινωνικές συμπεριφορές και στις συμπεριφορές των επισήμων και σε όλα τα επίσημα δρώμενα και μπορεί να λέμε μεγάλα λόγια κάθε 3 Δεκεμβρίου να λένε μεγάλες κουβέντες και να φωτογραφίζονται και να κάνουν διάφορα και με την πρώτη ευκαιρία, όπως έγινε και εδώ στην πόλη μας, να συμπεριφέρονται με αυτό τον τρόπο».
Δήμητρα Μετόκη metoki63@hotmail.com
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή/αναδημοσίευση (ολική ή μερική) του περιεχομένου της ΣΗΜΕΡΙΝΗ ΤΩΝ ΣΕΡΡΩΝ, (κείμενα, φωτογραφίες και βίντεο) με οποιονδήποτε τρόπο, ηλεκτρονικό ή μη, χωρίς την άδεια μας. Νόμος πνευματικής ιδιοκτησίας, Άρθρο 66 Ν.2121/93.Η αναπαραγωγή/αναδημοσίευση του περιεχομένου (κείμενα, φωτογραφίες και βίντεο) επιτρέπεται μόνο όταν γίνεται εν γνώση μας και με αναφορά της πηγής του.
